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第一步: 准备工作
1.估计完全浸没样品所需要DNAguarder的体积。
注：1g组织约需10 mL DNAguarder。
2.标记收集管并加入估计所需量的DNAguarder。
第二步: 样品的处理
1.以最快速度将样品剪切成厚度小于0.5 cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
2.将组织碎块完全浸没于收集管的DNAguarder中。
第三步: 样品的存放
将收集管存放于温度适当的地方，保存温度不要低于4℃。
第四步: 样品的使用
1.从存放处取出样品，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
2.立即开始DNA提取。
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