产品名称：普鲁士蓝染色液试剂盒
产品简介：
普鲁士蓝染色试剂盒
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品名
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货号
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单位
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规格
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普鲁士蓝染色试剂盒
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GT355
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盒
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2*50ml
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普鲁士蓝染色试剂盒
规格：2×50ml
有效期：12个月
普鲁士蓝染色试剂盒产品简介：
含铁血黄素（Hemosiderin）是一种血红蛋白源性色素，为金黄色或棕黄色颗粒，因其
含铁、金黄色，故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体酶的作用下，血
红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。
Perls普鲁士蓝反应（Prussian blue reaction）又称为含铁血黄素染色，Perls 普
鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其
三价铁的亚铁氰化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进
行复染，如核固红、伊红、中性红等。
Perls stain常用于显示局部组织内各种出血性病变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血
黄素沉积时，用 Perls 反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色
素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。
普鲁士蓝染色试剂盒（Perls stain，伊红法），其复染液采用伊红染色液，也是常用的复
染液，该复染液染色时间较核固红染色液要短。、
普鲁士蓝染色试剂盒
产品组成：
规格 2×50ml 2×100ml Storage
Perls stain A 25ml 50ml RT 避光
Perls stain B 25ml 50ml RT
临用前，取A1、A2等量混合，即为试剂(A)Perls stain，不宜提前配制。
试剂(B): 伊红染色
液 50ml 50ml 100ml RT 避光
使用说明书 1份
普鲁士蓝染色试剂盒
自备材料：
1、10%的中性福尔马林
2、系列乙醇
3、蒸馏水
4、4%的多聚甲醛
普鲁士蓝染色试剂盒操作步骤（仅供参考）：
（一）石蜡切片染色
1、 切片脱蜡至水
① 二甲苯(Ⅰ) 5～10min
② 二甲苯(Ⅱ) 5～10min
③无水乙醇(Ⅰ)（可选） 3～5min
④无水乙醇(Ⅱ)（可选） 3～5min
⑤95%的乙醇 3～5min
⑥90%的乙醇 3～5min
⑦80%的乙醇 3～5min
⑧自来水或蒸馏水冲洗(Ⅰ) 1～3min
⑨自来水或蒸馏水冲洗(Ⅱ) 1～3min
2、染色
①切片入Perls stain（见注意事项6） 15～30min
②蒸馏水充分冲洗 5～10min
③伊红染色液淡染细胞核 15～30s
④自来水冲洗 1～5s
3、脱水、透明、封固
①90%乙醇 10～20s
②95%乙醇(Ⅰ) 1～2min
③95%乙醇(Ⅱ) 1～2min
④ 无水乙醇(Ⅰ) 2～3min
⑤无水乙醇(Ⅱ) 2～3min
⑥ 二甲苯(Ⅰ) 2～3min
⑦二甲苯(Ⅱ) 2～3min
⑧ 二甲苯(Ⅲ) 2～3min
⑨中性树脂封片。
（二）冰冻切片染色
1、 无需脱蜡，直接迅速用蒸馏水冲洗2～3min。
2、 染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
（三 ）细胞染色
1、4%多聚甲醛固定10～20min。
2、自来水冲洗2次，每次2min。
3、蒸馏水冲洗2次，每次2min。
4、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤
普鲁士蓝染色试剂盒
染⾊结果：
含铁血黄素或三价铁 蓝色
细胞核、其他组织 红色
阴性对照（可选）
取相同连续切片脱蜡至水。置于5%的草酸中，孵育2-6h后，经Perla stain，需要步骤
同上。结果为阴性。
普鲁士蓝染色试剂盒注意事项：
1、 切片脱蜡应尽量干净。
2、 组织固定常采用10%的中性福尔马林，经普通福尔马林长期固定后，组织会有损伤。
3、 临用前取A1、A2液等量混合，即为试剂（A），现配现用，不可提前配制。
4、整个操作过程中容器要干净，避免使用金属铁制品，洗切片和容器时以蒸馏水为宜，因
普通水内含铁质。
5、避免使用酸性固定剂，铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。
6、Perls stain染色时，应根据样品情况调整着色时间。
7、 所有检查切片都应使用同一个阳性对照切片,选择适合的对照非常重要.尸检肺组织是一
个很好的对照,包含相当数量的铁阳性巨噬细胞(心衰细胞).
8、95%乙醇、90%乙醇应经常更换新液.
9、 冰冻切片和细胞的染色,应根据具体情况摸索实验条件.
10、 为了您的健康和安全,请穿实验服并戴一次性手套操作 |